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摘要:
目的:Gitelman 综合征为常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病,在 1 966 年由 Gitelman首次报道而得名,也称为家族性低钾低镁血症,其临床特征为低钾血症、低镁血症、代谢性碱中毒、低尿钙和血压偏低或正常.肾脏病理检查可见肾小球旁器增生[1].本文记录近期收治的 1 例 GS 患者,通过参阅国内外相关文献,总结其临床特征、基因序列分析及其家属基因序列分析结果,报道如下.
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文献信息
篇名 成人Gitlemen综合症一例报道
来源期刊 中国保健营养 学科
关键词 Gitlemen综合症 成人 低钾血症
年,卷(期) 2020,(19) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 354-355
页数 2页 分类号
字数 1718字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高冠起 20 40 4.0 5.0
2 邢立志 5 2 1.0 1.0
3 孙文文 3 17 2.0 3.0
4 李盈润 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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1987(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Gitlemen综合症
成人
低钾血症
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国保健营养
旬刊
1004-7484
14-1172/R
大16开
北京市100084-60信箱
82-911
1992
chi
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