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摘要:
目的 探讨安罗替尼联合AN方案一线治疗晚期野生型肺腺癌患者的有效性和安全性.方法 收集肿瘤科诊治的ⅢB~Ⅳ期野生型[表皮生长因子受体(epidermal growth factorreceptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)及ROS1基因均为野生型]的肺腺癌患者,观察组(接受安罗替尼+培美曲塞+奈达铂方案)患者22例,对照组(接受培美曲塞+奈达铂方案)患者26例.对两组患者进行疗效、不良反应观察.结果 近期客观疗效对比,观察组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为50%和86.4%,优于对照组的ORR(30.8%)和DCR(61.5%),但组间比较均差异无统计学意义(P>0.05).观察组中位无进展生存时间(median progress-free survival,mPFS)较对照组延长1.54个月(9.38个月vs 7.84个月,P<0.05);观察组总生存期(overall survival,OS)较对照组延长1.06个月(11.52个月vs 10.46个月),但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的治疗相关不良反应发生率对比,观察组在手足综合征、疲劳及高血压方面发生率高于对照组,且组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 安罗替尼联合AN方案较AN方案一线治疗晚期野生型肺腺癌的近期疗效有获益趋势,可改善晚期野生型肺腺癌患者的一线治疗疾病控制时间,在总生存上尚未见获益.
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文献信息
篇名 安罗替尼联合AN方案一线治疗晚期E GFR、ALK及ROS 1野生型肺腺癌的疗效
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 安罗替尼 非小细胞肺癌 肺腺癌 野生型 培美曲塞 奈达铂
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 肺癌专题
研究方向 页码范围 151-156
页数 6页 分类号 R734.2|R453.9
字数 语种 中文
DOI 10.13820/j.cnki.gdyx.20200278
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肺腺癌
野生型
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奈达铂
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广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
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46-66
1963
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