马钱苷元抗大鼠实验性心律失常的作用与机制预测

• 作者: 冯群 李欣 姚景春 肖敏 赵涛 张贵民
• 来源期刊: 现代中药研究与实践
• 关键词: 马钱苷元 心律失常 氯仿 乌头碱 分子对接
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 药理药化|Pharmacology and Medicinal Chemistry
• 页码范围: 30-33
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13728/j.1673-6427.2021.02.008

摘要

目的 研究马钱苷元对大鼠实验性心律失常的保护作用,探索其作用靶点和机制.方法 分别建立氯仿、乌头碱诱导大鼠实验性心律失常模型,各实验分为模型、马钱苷元低、高剂量(1 mg/kg、10mg/kg)、胺碘酮4个组,预先给药3d,末次给药后,分别给予氯仿、乌头碱,观察大鼠室颤发生情况、心律失常发生时间和持续时间.用AutoDock Vina软件,探索马钱苷元与心律失常靶点的亲和力和结合方式.结果 马钱苷元10 mg/kg能明显降低氯仿所致大鼠的室颤发生率、延长乌头碱所致室早潜伏期并缩短持续时间,马钱苷元1 mg/kg无明显作用.马钱苷元与SCN5A和KCNH2均结合能力较好,结合形式以氢键为主.结论 马钱苷元具有显著的抗心律失常作用,可能成为一种钠离子通道阻滞剂.