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胚胎培养液中线粒体DNA拷贝数与胚胎质量关系的研究
胚胎培养液中线粒体DNA拷贝数与胚胎质量关系的研究
作者:
李亨利
田东梅
侯建文
陈晗笑
朱明辉
许文明
单旭东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胚胎质量
线粒体DNA
数字聚合酶链式反应
摘要:
目的 研究第3天(day 3,D3)卵裂期胚胎质量与胚胎培养液中线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数的关系.方法 选择2017年7月至2018年10月于成都中医药大学医学与生命科学学院/附属生殖妇幼医院生殖医学中心行辅助生殖技术助孕的67个新鲜卵裂期胚胎移植周期的共93个胚胎,应用数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法检测胚胎培养液中mtDNA拷贝数.根据形态学总体评价分为优质胚胎组(n=54)和非优质胚胎组(n=39),根据胚胎发育速度分为正常速度组(n=67)和异常速度组(n=26),根据胚胎评分分为高分组(n=72)和低分组(n=21),比较各组胚胎培养液中mtDNA拷贝数,女方年龄、体重指数(body mass index,BMI)、基础内分泌条件及妊娠结局等的差异.采用独立样本t检验和秩和检验进行统计学分析.结果 在其他条件相似的情况下,胚胎培养液中形态学总体评价优质胚胎组平均mtDNA拷贝数[(1.30±1.99)copy/μl]明显高于非优质胚胎组[(0.91±0.94)copy/μl],差异有统计学意义(P<0.05).胚胎发育正常速度组平均mtDNA拷贝数[(1.28±1.86)copy/μl]明显高于异常速度组[(0.78±0.71)copy/μl],差异有统计学意义(P<0.05).胚胎评分高分组mtDNA拷贝数[(1.13±1.76)copy/μl]和低分组[(1.15±1.15)copy/μl]比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过数字PCR技术检测胚胎培养液中mtDNA拷贝数的方法可以作为评价胚胎质量的一种新型非侵入性手段,联合形态学评分与数字PCR方法检测胚胎培养液中mtDNA拷贝数共同评价胚胎质量的准确性可能更高.胚胎质量越好,其培养液中mtDNA拷贝数越高.
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拮抗剂
线粒体DNA拷贝数与胚胎发育潜能的关系
线粒体DNA
胚胎发育潜能
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文献信息
篇名
胚胎培养液中线粒体DNA拷贝数与胚胎质量关系的研究
来源期刊
发育医学电子杂志
学科
关键词
胚胎质量
线粒体DNA
数字聚合酶链式反应
年,卷(期)
2021,(1)
所属期刊栏目
论著|Original Articles
研究方向
页码范围
20-25
页数
6页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-5340.2021.01.004
五维指标
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数字聚合酶链式反应
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研究来源
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期刊影响力
发育医学电子杂志
主办单位:
人民卫生出版社
出版周期:
季刊
ISSN:
2095-5340
CN:
11-9335/R
开本:
16开
出版地:
北京市东城区朝内北小街2号
邮发代号:
创刊时间:
2013
语种:
chi
出版文献量(篇)
584
总下载数(次)
3
总被引数(次)
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