基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨蜂毒肽(MLT)对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤作用及可能机制.方法 采用MTT法检测不同浓度蜂毒肽对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤及程序性坏死特异性抑制剂-1(Nec-1)对蜂毒肽杀伤SMMC-7721细胞的抑制作用.Hoechst 33342及PI双染色观察细胞程序性坏死的发生,流式细胞术检测细胞程序性坏死率,透射电子显微镜检测细胞超微结构变化,Western blotting法检测SMMC-7721细胞内受体相互作用蛋白1(RIP1)的表达变化.结果 与对照组比较,不同浓度蜂毒肽作用SMMC-7721细胞24h后,细胞增殖活力明显下降(P<0.05);细胞染色呈深蓝色和红色的形态;细胞膜完整性被破坏、细胞器肿胀、细胞器膜被破坏、核膜完整性丧失,表明细胞发生坏死;Westen blotting结果显示,SMMC-7721细胞内RIP1表达比例升高.与蜂毒肽给药组比较,Nec-1预处理组细胞增殖活力显著提高,细胞坏死率降低,细胞内RIP1表达下调.结论 蜂毒肽通过RIP1介导的程序性坏死途径诱导SMMC-7721细胞死亡.
推荐文章
苦豆子总碱诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡的研究
苦豆子总碱
肝癌
细胞凋亡
氯化两面针碱诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的研究
氯化两面针碱
SMMC-7721细胞
G2/M期阻滞
细胞凋亡
肝癌
黄芩素和LY294002对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞增殖和凋亡的影响研究
肝肿瘤
细胞增殖
细胞凋亡
黄芩素
LY294002
人肝癌细胞系SMMC-7721
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 蜂毒肽诱导人肝癌细胞系SMMC-7721程序性坏死
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 蜂毒肽 肝癌细胞系SMMC-7721 程序性坏死特异性抑制剂-1 受体相互作用蛋白1 免疫印迹法
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 肿瘤生物学
研究方向 页码范围 67-72
页数 6页 分类号 R735.9
字数 语种 中文
DOI 10.16098/j.issn.0529-1356.2021.01.010
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (35)
共引文献  (4)
参考文献  (15)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2011(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2013(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2014(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2015(11)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(11)
2016(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2017(9)
  • 参考文献(9)
  • 二级参考文献(0)
2018(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2019(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
蜂毒肽
肝癌细胞系SMMC-7721
程序性坏死特异性抑制剂-1
受体相互作用蛋白1
免疫印迹法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
出版文献量(篇)
3719
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16989
论文1v1指导