微小RNA-513c-5p在宫颈癌中的表达及靶向组蛋白去乙酰化酶1调节宫颈癌细胞迁移和侵袭的机制

• 作者: 王丽娜 刘永娟 张莹 刘荣霞 梁珊 宋春红 崔娜
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 微小RNA-513c-5p 组蛋白去乙酰化酶1 迁移 侵袭 双荧光素酶报告 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 人
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤生物学
• 页码范围: 73-77
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.16098/j.issn.0529-1356.2021.01.011

摘要

目的 探讨微小RNA(miR)-513c-5p在宫颈癌中的表达及靶向组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)调节宫颈癌细胞迁移和侵袭的机制.方法 临床收集宫颈癌患者86例,通过Real-time PCR检测肿瘤组织和癌旁组织中miR-513c-5p水平,分析其与宫颈癌病理特征的关系.通过双荧光素酶报告验证miR-513c-5p靶向HDAC1.将宫颈癌HeLa细胞系分为4组:对照组、类似物(mimic)组、mimic+HDAC1组和HDAC1组.通过质粒转染技术过表达miR-513c-5p和(或)HDAC1.Real-time PCR和Western blotting分别用于检测RNA或蛋白的表达水平.分别通过CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验检测各组的细胞生长、迁移和侵袭能力.结果 宫颈癌组织中miR-513c-5p水平显著低于癌旁组织.低水平的miR-513c-5p与更高的局部侵袭、淋巴转移和远端转移有关(P＜0.05).miR-513-5p靶向抑制HDAC1表达.过表达miR-513c-5p显著抑制宫颈癌细胞生长、迁移和侵袭(P＜0.05).过表达HDAC1促进细胞生长、迁移和侵袭(P＜0.05),并且可以逆转miR-513c-5p的抑制作用(P＜0.05).结论 低水平的miR-513c-5p可能与宫颈癌转移有关,并且miR-513c-5p可通过靶向抑制HDAC1蛋白的表达抑制宫颈癌HeLa细胞生长、迁移和侵袭.