22C3位点PD-L1与ki67 EGFR和血液指标相关性研究

• 作者: 冒学莲 王承霞 陈艳 贾张军 竺明晨
• 来源期刊: 河北医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 程序性死亡配体 EGFR基因突变 ki67
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 233-237
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6233.2021.02.012

摘要

目的:探讨非小细胞肺癌中程序性死亡配体-1(programmed death receptor ligand-1,PD-L1)表达与ki67、EGFR突变的相关性.方法:免疫组织化学法检测2018年11月至2019年7月江苏省肿瘤医院121例NSCLC肿瘤组织中PD-L1(22C3)和ki67表达情况,同时采用ARMS法检测相应组织EGFR基因突变状态,流式法检测血清CD3+、CD4+、CD8+T细胞比例,生化发光法检测LDH、CEA、CA199和CY211.采用χ2检验分析PD-L1表达在临床因素中分布差异性,用Spearman检验分析PD-L1表达与EGFR基因、ki67及血液指标的相关性.结果:PD-L1的低表达率为38％(46/121)、高表达率为23.2％(28/121),ki67高表达率为56.4％(57/101),EGFR突变率为41.7％(20/48).Ⅲ+Ⅳ分期和局部有淋巴结转移的患者P D-L1阳性表达率显著高于Ⅰ+Ⅱ和无淋巴结转移的患者,差异具有统计学意义(χ2=6.636、7.726,P<0.05).PD-L1阳性表达率与EGFR突变型、Ki67高表达、CD8+细胞数量增高和LDH增高具有显著相关性,呈正相关(P<0.05).结论:肺癌患者PD-L1(22C3)表达率高,分期晚、淋巴结转移、ki67高表达、EGFR突变、CD8+T细胞数量和LDH增高的患者,PD-L1表达率显著增高,与预后较差的临床指标相关,是筛选Pembrolizumab治疗的指标,也可能成为NSCLC潜在预后标志物.