UBE3A与孤独症谱系障碍病因的相关性研究进展

• 作者: 周伊敏 姜志梅
• 来源期刊: 微量元素与健康研究
• 学科: 医学
• 关键词: 孤独症谱系障碍 UBE3A 突触可塑性 15q11-13区域 相关性
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 综述·讲座
• 页码范围: 64-67,70
• 页数: 5页
• 分类号: R493
• 语种: 中文

摘要

孤独症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍性疾病,以社交障碍、限制性刻板行为和兴趣狭窄为核心症状.目前,ASD患病率高达1/59,但病因尚不明确.近年来,相关研究发现UBE3A的过度表达会改变突触功能和可塑性,使UBE3A成为易患ASD的重要候选基因.为进一步系统全面地探索及实践这一新发现,根据相关文献总结UBE3A的关键作用机制,与ASD的直接、间接的相关性,展望未来治疗趋势,为今后的ASD病因研究提供思路.