miR-520a-3p对肾癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响

• 作者: 翟官忠 刘泽林 王清华 柯帅 郭佳
• 来源期刊: 现代泌尿生殖肿瘤杂志
• 关键词: 肾癌 miR-520a-3p 增殖 迁移 侵袭 凋亡
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 34-39
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1674-4624.2021.01.008

摘要

目的 探讨miR-520a-3p在肾癌细胞系中的表达水平及其对肾癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-520a-3p在正常肾小管上皮细胞HK2和肾癌细胞系786-O、A498、OS-RC-2及ACHN中的表达水平.选取miR-520a-3p表达水平最低的肾癌细胞系786-O和A498为实验对象,各分为两组:对照组(转染miR-NC)和实验组(转染miR-520a-3p模拟物).采用CCK-8实验、Transwell迁移和侵袭实验、流式细胞术检测各组细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡情况;采用Western blotting验证相关蛋白表达量变化.采用生物信息学软件预测miR-520a-3p的靶基因,双荧光素酶报告实验验证其靶向关系.结果 相对于HK2细胞,miR-520a-3p在多种肾癌细胞系中表达明显降低(P<0.05),在786-O和A498细胞中降低最明显(P<0.05).转染miR-520a-3p模拟物后,实验组的细胞增殖、迁移和侵袭能力明显降低,凋亡率增加(P<0.05),N-cadherin、Bcl2、Bcl3蛋白表达量明显降低,E-cadherin蛋白表达量明显增高.生物信息学软件预测miR-520a-3p与Bcl3存在可结合位点,双荧光素酶报告实验证实miR-520a-3p可直接靶向Bcl3.结论 miR-520a-3p在肾癌细胞系中低表达,过表达miR-520a-3p可抑制肾癌细胞系786-O和A498增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡.