长链非编码RNA反义RNA 1靶向微小RNA-501-3p对食管癌细胞恶性生物学行为影响的实验研究

• 作者: 吴恺 何宏博 张澎 曾诚 刘东雷 赵松
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 食管癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 100-105
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20200502-01141

摘要

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)胸腺生成素反义RNA 1(TMPO-AS1)对食管癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制。方法:2016年6月至2019年12月，实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测20例食管癌组织和癌旁组织中lncRNA TMPO-AS1和微小RNA(miR)-501-3p的水平，食管癌Eca109细胞分为lncRNA TMPO-AS1干扰组(转染si-NC和si-TMPO-AS1)；miR-501-3p过表达组(转染miR-NC和miR-501-3p)；lncRNA TMPO-AS1过表达组(转染pcDNA和pcDNA-TMPO-AS1)；lncRNA TMPO-AS1和miR-501-3p共抑制组(转染si-TMPO-AS1＋anti-miR-NC和si-TMPO-AS1＋anti-miR-501-3p)。噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术和Transwell实验分别检测食管癌Eca109细胞增殖、凋亡率、细胞迁移和侵袭能力，蛋白质印迹法(Western blot)检测相关蛋白水平，双荧光素酶报告系统验证lncRNA TMPO-AS1与miR-501-3p的调控关系。两组间比较采用独立样本 t检验，多组间比较采用单因素方差进行分析。 结果:食管癌组织组中的lncRNA TMPO-AS1水平(2.64±0.26)高于癌旁组织(1.00±0.09， t＝26.657， P<0.05)，miR-501-3p水平(0.44±0.04)低于癌旁组织(1.00±0.07， t＝31.063， P<0.05)；干扰lncRNA TMPO-AS1的Eca109细胞24 h增殖(0.36±0.03)低于si-NC组(0.39±0.03， t＝2.121， P<0.05)，48 h增殖(0.45±0.04)低于si-NC组(0.75±0.07， t＝11.163， P<0.05)，72 h增殖(0.57±0.05)低于si-NC组(1.16±0.09， t＝17.191， P<0.05)，迁移细胞数[(54.14±5.65)个]低于si-NC组[(113.02±9.87)个， t＝15.531， P<0.05]，侵袭细胞数[(47.69±5.01)个]低于si-NC组[(96.32±9.88)个， t＝13.169， P<0.05]，细胞凋亡率[(22.15±2.22)%高于si-NC组[(6.98±0.69)%， t＝19.576， P<0.05]；过表达miR-501-3p的Eca109细胞48 h增殖(0.51±0.05)低于miR-NC组(0.77±0.07， t＝9.067， P<0.05)，72 h增殖(0.65±0.06)低于miR-NC组(1.15±0.09， t＝13.867， P<0.05)，迁移细胞数[(61.23±6.33)个]低于miR-NC组[(115.25±9.25)个， t＝14.458， P<0.05]，侵袭细胞数[(53.14±5.33)]低于miR-NC组[(98.32±8.47)个， t＝13.543， P<0.05]，细胞凋亡[(19.58±1.74)%]高于miR-NC组[(7.23±0.77)%， t＝19.471， P<0.05]，差异均有统计学意义。 结论:lncRNA TMPO-AS1通过靶向miR-501-3p促进食管癌细胞的恶性生物学行为，可被视为食管癌患者的潜在治疗靶标。