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摘要:
为了建立一种能鉴定大肠杆菌O8、O9血清型的高效、快速的双重PCR方法,参考GenBank中大肠杆菌O8、O9血清型的O抗原合成基因簇序列筛选特异性靶标基因并设计合成2对PCR引物,通过优化反应条件,分析双重PCR方法的特异性、敏感性,通过检测大肠杆菌临床分离株验证双重PCR的实用性.结果显示,所建立的双重PCR方法可有效鉴定O8、O9血清型大肠杆菌,对其他血清型大肠杆菌及菌株则无交叉反应,表明PCR方法的特异性好;O8和O9血清型的菌体最低检出限分别为1×103CFU/mL和1×104 CFU/mL,其DNA最低检出限分别为10 pg/μL和500 pg/μL.临床分离菌株检测显示,双重PCR检测结果与传统血清凝集结果一致.结果表明,本研究建立的双重PCR方法可有效、特异、灵敏、快速鉴定大肠杆菌O8、O9血清型,为大肠杆菌O8、O9血清型检测及其流行病学调查提供了新的技术手段.
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文献信息
篇名 鉴别大肠杆菌O8/O9血清型双重PCR方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科
关键词 大肠杆菌 O8 O9 血清型 双重PCR
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 569-574
页数 6页 分类号 S852.612
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0071
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
O8
O9
血清型
双重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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