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PAI-1引起2型糖尿病合并NAFLD小鼠肝脏炎性反应和纤维化的机制研究
PAI-1引起2型糖尿病合并NAFLD小鼠肝脏炎性反应和纤维化的机制研究
作者:
沈友辉
杜斌
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
纤溶酶原激活物抑制剂-1
2型糖尿病
非酒精性脂肪性肝病
纤维化
炎症
摘要:
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝脏脂质沉积、炎性反应、纤维化等的影响。方法:以C57BL/KSJ-Lepdb雄性小鼠作为T2DM合并NAFLD组(db/db组),同周龄C57BKS db/m雄性小鼠作为对照组(db/m组)。采用苏木素-伊红染色、油红O染色等方法检测小鼠肝组织切片脂质沉积;采用ELISA检测肝组织甘油三酯含量。以小鼠正常肝细胞NCTC1469作为研究对象,分为5组:对照组给予25 mmol/L葡萄糖(NG组)、高渗对照组给予25 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇(HMA组)、高糖高脂组给予50 mmol/L葡萄糖+0.75 mmol/L棕榈酸(HG+PA组)、高糖高脂+RNA干扰对照组(HG+PA+Si-NC组)用NC siRNA瞬时转染细胞并给予高糖高脂干预、高糖高脂+PAI-1沉默组(HG+PA+Si-PAI-1组)用PAI-1的siRNA瞬时转染细胞并给予高糖高脂干预。采用实时定量PCR和Western印迹方法检测炎性因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肝纤维化相关指标转化生长因子-β(TGF-β)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)以及PAI-1的表达情况。结果:与db/m组相比,db/db组小鼠肝组织中出现明显脂质聚集和纤维组织增生,甘油三酯含量增加,且MCP-1、IL-1β、TGF-β、α-SMA、Col Ⅰ和PAI-1的mRNA和蛋白水平均明显上调(均 P<0.05)。与NG组细胞相比,HG+PA组MCP-1、IL-1β、TGF-β、α-SMA、Col Ⅰ、PAI-1表达量均明显上调(均 P<0.05);与HG+PA组相比,HG+PA+si-PAI-1组PAI-1、MCP-1、IL-1β、TGF-β、α-SMA和Col Ⅰ等表达量均明显下调(均 P<0.05)。 结论:T2DM合并NAFLD小鼠模型肝组织中PAI-1表达明显增加,抑制PAI-1表达可明显改善肝组织炎性反应和纤维化水平。
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篇名
PAI-1引起2型糖尿病合并NAFLD小鼠肝脏炎性反应和纤维化的机制研究
来源期刊
国际内分泌代谢杂志
学科
关键词
纤溶酶原激活物抑制剂-1
2型糖尿病
非酒精性脂肪性肝病
纤维化
炎症
年,卷(期)
2021,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
110-115,F3
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn121383-20200414-04038
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非酒精性脂肪性肝病
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期刊影响力
国际内分泌代谢杂志
主办单位:
中华医学会
天津医科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-4157
CN:
12-1383/R
开本:
大16开
出版地:
天津市和平区气象台路22号
邮发代号:
6-53
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
3411
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24
总被引数(次)
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国际内分泌代谢杂志2021年第1期
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