儿童急性髓细胞白血病FMS样酪氨酸激酶3基因靶向治疗药物研究现状

• 作者: 杨脉
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 综述|Review
• 页码范围: 58-61
• 页数: 4页
• 分类号: R725.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2021.01.018

摘要

急性髓细胞白血病(AML)占儿童急性白血病的15％～20％,得益于支持治疗方案的改进、疾病分层治疗的不断优化、强化化疗和造血干细胞移植技术的应用,目前儿童AML长期生存率可达到70％[1].传统化疗药物不能选择性地杀死肿瘤细胞,对骨髓和正常组织器官亦可产生毒副作用,因此随着化疗强度的增强,必然导致化疗毒副作用进一步增加,大剂量化疗已触及天花板,单纯通过增强化疗强度已难以进一步提高疗效.