牛分枝杆菌Mb0950c的免疫特性及其血清学检测方法的建立

• 作者: 夏爱鸿 李昕 冯莉 全娟娟 姚志鸿 陆梦君 徐正中 陈祥 焦新安
• 来源期刊: 微生物学报
• 关键词: 牛分枝杆菌 Mb0950c蛋白 免疫学特性 血清学检测
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 379-387
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20200084

摘要

[目的]利用原核表达系统对牛分枝杆菌Mb0950c蛋白进行表达和纯化,通过小鼠模型评价其免疫原性,建立血清学间接ELISA方法用于牛结核病的临床检测.[方法]构建pET32a-Mb0950c原核表达质粒,并转化至BL21(DE3)中诱导蛋白的表达,对蛋白进行纯化.使用流式细胞术(flow cytometry,FCM)、ELISA等对该蛋白在小鼠中的免疫原性进行分析.建立基于Mb0950c的间接ELISA方法,评价该方法的临床检测潜力.[结果]SDS-PAGE和Western blotting结果显示,成功获得了可溶性Mb0950c蛋白,且具有良好免疫反应性;FCM结果显示,Mb0950c蛋白上调了T细胞表面CD69分子的表达.细胞因子和抗体结果表明,该蛋白能够诱导特异性的IFN-y和IL-4的分泌,同时能诱导机体分泌特异性的抗体,且以IgG1型为主.建立了ELISA检测方法应用于牛结核临床检测,结果显示,该方法与牛结核外周血IFN-γ外释放试验和皮试试验结果的阳性符合率、阴性符合率和总符合率分别为65.7％、97.9％和72.4％.[结论]在原核表达系统中可溶性表达Mb0950c蛋白,它在小鼠模型中诱导Th1和Th2型免疫应答,基于此蛋白建立了牛结核病血清学检测的间接ELISA方法.