乙型肝炎病毒核衣壳蛋白装配抑制剂——甲磺酸莫非赛定

• 作者: 宗克丽 于芳 何宇鹏 李行舟
• 来源期刊: 临床药物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定 核衣壳蛋白装配抑制剂
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 未来药物
• 页码范围: 11-16
• 页数: 6页
• 分类号: R987.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3384.2021.02.003

摘要

乙型肝炎病毒(HBV)是引起乙型肝炎的病原体,属嗜肝DNA病毒科,具有较强的传染性、突发性等特点,在临床上表现多样化,易发展为慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化并可转变为原发性肝癌,是一类严重影响我国民众健康的重大疾病,现有的治疗药物在使用中有明显的局限性.甲磺酸莫非赛定(GLS4JHS)是由我国广东东阳光药业自主研发的一款二氢嘧啶类药物,按作用机制属于靶向HBV核衣壳蛋白装配抑制剂,可呈剂量依赖性减少病毒衣壳的正确组装,加速异常衣壳形成,从而强烈抑制HBV的复制和成熟病毒颗粒的产生.目前,已进入Ⅱ/Ⅲ期临床试验,现已公布的试验数据表明,甲磺酸莫非赛定对HBV DNA抑制作用十分明显,且安全性较好.本文就甲磺酸莫非赛定的基本信息、作用机制、药物代谢动力学及临床研究等作一概述.