视神经脊髓炎谱系疾病合并系统性红斑狼疮的临床特征分析

• 作者: 白珂铭 刘希 彭涛 杨贺成 王梦涵 石珂 卢宏
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 关键词: 视神经脊髓炎谱系疾病 视神经脊髓炎 系统性红斑狼疮 水通道蛋白4抗体
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇与个案报告
• 页码范围: 147-149
• 页数: 3页
• 分类号: R744.5+2
• 语种: 中文
• DOI: 10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0035

摘要

视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是一种主要累及视神经及脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其发病主要与水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)介导的自身免疫应答反应有关[1].系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以出现抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累为主要临床特征的弥漫性结缔组织病[2].近年来,NMOSD与自身免疫性疾病的关系越来越受到关注,然而目前关于NMOSD合并SLE的研究相对较少,国内外多为个案报道.本研究通过回顾性分析NMOSD合并SLE的患者临床特征,旨在为临床诊疗提供帮助.