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摘要:
目的:建立同时测定不同产地加工续断药材中川续断皂苷Ⅵ与绿原酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法:以川续断皂苷Ⅵ和绿原酸为指标,优化不同产地加工续断药材中两种成分的提取方法.考察同时测定两种成分的色谱柱类型、柱温、流速、检测波长、流动相与洗脱程序等色谱条件.结果:不同产地加工续断药材中川续断皂苷Ⅵ和绿原酸在1∶25料液比,70%甲醇溶液,超声提取30 min提取效率较高.在菲罗门Synergi 4u Hydro-RP 80A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱、柱温25℃、流速1.0 mL/min、检测波长212 nm、进样体积为10 μL、以乙腈(A)∶甲醇(B)∶0.2%磷酸(C)为流动相进行梯度洗脱条件下,分离度均较好.绿原酸浓度在0.248 6~0.003 2 mg/mL范围线性关系良好,川续断皂苷Ⅵ浓度在1.043 6~0.210 8 mg/mL线性关系良好,平均加样回收率分别为102.02%和102.57%.结论:本研究分析方法操作简便、准确,稳定性、重复性良好,为续断质量标准的进一步研究供了一定的依据.
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定不同加工续断药材中2种成分
来源期刊 贵州中医药大学学报 学科
关键词 续断 产地加工 绿原酸 川续断皂苷Ⅵ HPLC法
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 34-39
页数 6页 分类号 R284.1
字数 语种 中文
DOI 10.16588/j.cnki.issn2096-8426.2021.03.008
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大16开
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1979
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