基因编辑技术及其在宿主细胞改造中的运用

• 作者: 王辰 赵伟
• 来源期刊: 药物生物技术
• 关键词: 基因编辑技术 GS基因敲除 宿主细胞 ZFNs TALEN CRISPR
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 192-199
• 页数: 8页
• 分类号: Q789
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20210216

摘要

近二十年来,基因编辑技术取得了突飞猛进的发展,从早期的锌指核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFNs)技术到最近开发出的规律成簇间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)技术,均能通过与靶向序列特异性结合的DNA结构域及靶向性核酸内切酶,成功实现简便可控的基因组编辑,目前基因编辑技术已成为基因治疗领域研究强有力的研究工具.除此之外,运用基因编辑技术还可以实现高效、精准、成本合理的宿主细胞改造,为治疗性抗体等生物技术药物的发展开辟新的路径.文章主要综述几种常用基因编辑技术:锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应蛋白核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALEN)技术、规律成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)技术和重组腺相关病毒技术(Recombinant adeno-associated viruses,rAAV)的原理、优缺点、专利情况及基因编辑技术在宿主细胞改造中的相关应用.