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摘要:
Although hydrazine(N2H4)oxidation in an electrochemical environment has been of great interest for years,its intrinsic electron transfer kinetics remain uncertain.We report that the phenomenological Butler-Volmer(BV)theory is not appropriate for interpreting the process of hydrazine oxidation for which an astonishingly wide range of transfer coefficients,Tafel slopes and diffusion coefficient have been previously reported.Rather Tafel analysis for voltammetry recorded at Glassy Carbon(GC)electrodes reveals a strong potential dependence of the anodic transfer coeffiicient,consistent with the symmetric Marcus-Hush(sMH)theory.According to the relationship β =λ+FE0f/2λ-F/2λE,the reorganization energy(0.35±0.07 eV)and an approximate formal potential of the rate-determining first electron transfer were successfully extracted from the voltammetric responses.
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篇名 Electro-oxidation of hydrazine shows marcusian electron transfer kinetics
来源期刊 中国科学:化学(英文版) 学科
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年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 ARTICLES
研究方向 页码范围 322-329
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中国科学:化学(英文版)
月刊
1674-7291
11-5839/O6
16开
北京东黄城根北街16号
1950
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