基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 分析微小RNA(miRNA,miR)-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平,探讨其高表达对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响及机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平.在miR-4715-5p表达水平最低的乳腺癌细胞中,采用体外转染法分别转染对照模拟物(NC)和miR-4715-5p模拟物,分别命名为对照组和实验组.qRT-PCR法检测两组细胞中miR-4715-5p的表达水平.采用细胞划痕实验和细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测高表达miR-4715-5p对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响.采用生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验分别预测和验证miR-4715-5p的靶基因.采用qRT-PCR和Western blot法分别检测靶基因在mRNA和蛋白水平的表达.结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织miR-4715-5p的表达水平显著降低(P<0.01).与正常乳腺细胞系比较,乳腺癌细胞系miR-4715-5p的表达水平显著降低(P<0.05),MCF-7细胞中的表达水平最低(P<0.01).与对照组比较,实验组MCF-7细胞中miR-4715-5p的表达水平显著增加(P<0.01).高表达miR-4715-5p可显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的迁移(P<0.01)和增殖(P<0.05).miR-4715-5p的靶基因可能是黏蛋白1(mucins 1,MUC1),miR-4715-5p可互补结合MUC1 mRNA(P<0.01).高表达miR-4715-5p可显著抑制MUC1基因的表达(P<0.01).结论 miR-4715-5p在乳腺癌组织和细胞系中的表达水平显著降低,高表达miR-4715-5p可通过下调MUC1基因的表达,抑制乳腺癌MCF-7细胞的迁移和增殖.
推荐文章
miR-338-5p通过靶向TSHZ3促进膀胱癌细胞增殖、 迁移和侵袭
膀胱肿瘤
细胞增殖
细胞运动
肿瘤浸润
miR-338-5p
Teashirt锌指同源盒3
Wnt/β-catenin
反义miR-30d对乳腺癌细胞侵袭迁移能力的影响
乳腺肿瘤
肿瘤侵润
细胞运动
miR-30d
反义寡核苷酸
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 miR-4715-5p通过靶向MUC1基因对乳腺癌细胞迁移和增殖的影响
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 乳腺癌 微小RNA 黏蛋白1 细胞迁移 细胞增殖
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 47-52
页数 6页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2021.01.011
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (16)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2019(14)
  • 参考文献(14)
  • 二级参考文献(0)
2020(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
微小RNA
黏蛋白1
细胞迁移
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
论文1v1指导