中国柯尔克孜族35个InDel位点的遗传多态性分析和群体遗传学研究

• 作者: 张星茹 贺永锋 靳小业 兰琼 崔伟 朱波峰
• 来源期刊: 生物医学转化
• 关键词: 法医遗传学 插入/缺失多态性 柯尔克孜族 基因多态性
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 74-82
• 页数: 9页
• 分类号: R394.3|R394.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.12287/j.issn.2096-8965.20210311

摘要

目的 为了评估35个InDel位点在中国柯尔克孜族中的法医学应用价值、探讨柯尔克孜族的遗传背景.方法 本文使用自主研发的35-InDel体系对214名柯尔克孜族无血缘关系的健康个体进行InDel分型检测,计算35个InDel位点在柯尔克孜族中的等位基因频率和法医学参数,并采用DA、FST、主成分分析、系统发育分析、STRUCTURE分析等方法研究了柯尔克孜族与其他参考群体的遗传关系.结果 35个InDel位点在柯尔克孜族中的平均He、PIC和DP分别为0.4719、0.3585和0.6053,累积个体识别率和累积非父排除概率值分别为0.999999999999994和0.9982.结论 研究结果表明,这35个InDel位点在中国柯尔克孜族中表现出较高的遗传多态性,可用于柯尔克孜族人群的法医学个体识别应用研究.此外,群体遗传学结果表明在比较的群体中柯尔克孜族与哈萨克族具有更近的群体遗传关系.