摘要:
目的 系统评价雷替曲塞+伊立替康(TOMIRI方案)与5-FU+伊立替康+亚叶酸钙(FOLFIRI方案)治疗结直肠癌的临床疗效及不良反应,为临床合理用药提供一定参考依据.方法 计算机检索Embase、Co-chrane、Medline(PubMed)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库,收集有关TOMIRI与FOLFIRI方案治疗结直肠癌的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2020年3月.由2名研究者独立进行文献筛选,根据所选资料进行分析并评价研究内容的偏倚风险,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 纳入17个RCT,1101例患者的临床资料.根据分析结果得出:与FOLFIRI化疗方案比较,TOMIRI方案能明显提高患者客观缓解率ORR(RR=1.74,95% CI:1.46 ~ 2.08,P<0.05)、疾病控制率DCR(RR=1.27,95% CI:1.17 ~1.38,P<0.05),完全缓解率CR(RR=2.14,95% CI:1.39~ 3.28,P<0.05),部分缓解率PR(RR=1.64,95% CI:1.34 ~2.01,P<0.05).与FOLFIRI化疗方案相比,TOMIRI方案不良反应少见,中性粒细胞减少(RR=0.60,95% CI:0.51 ~0.71,P<0.05),恶心、呕吐(RR=0.77,95% CI:0.64~0.93,P<0.05),腹泻(RR =0.77,95% CI:0.64~0.92,P<0.05),口腔炎(RR =0.35,95% CI:0.25~0.48,P<0.05)等风险的发生率明显下降,但在血小板计数减少(RR=0.92,95% CI:0.72 ~ 1.18,P>0.05),贫血(RR=0.84,95% CI:0.68 ~ 1.04,P>0.05)事件上两者没有显著性差异.结论 TOMIRI方案较FOLFIRI方案疗效更为确切,不仅提高了患者的近期生存率,还减少了一些不良反应的发生,在临床上值得推荐使用.