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摘要:
目的:研究淫羊藿素(ICT)对不同p53分型顺铂耐药卵巢癌细胞株的增殖抑制作用及机制,为复发耐 药性卵巢癌治疗药物的研发提供新思路.方法:利用胸腺嘧啶核苷酸(TdR)双阻滞法建立周期同步化模型,采用流式细胞技术检测淫羊藿素对同步化后的不同p53分型顺铂耐药卵巢癌细胞株的细胞周期阻滞作用,Western blot检测浓度为20 μmol/L淫羊藿素作用下细胞株周期蛋白CyclinE、CyclinB1、p53及CHK1蛋白表达情况.结果:淫羊藿素浓度为20 μmol/L作用4 h时即产生周期阻滞作用,阻滞效果随作用时间延长而增强;其中,p53野生型C13*细胞株G1期百分比升高(P<0.05);p53变异型A2780cp细胞株G2期百分比升高(P<0.05);p53缺失型的SKOV3细胞株G2期百分比升高(P<0.05).淫羊藿素20 μmol/L作用下,p53野生型C13 *细胞株CyclinE表达下调,而CyclinB1蛋白无明显变化;p53变异型A2780cp及p53缺失型SKOV3细胞株CyclinB1蛋白表达下调,而CyclinE无明显变化.p53野生型C13 *细胞株p53蛋白表达明显上调,p53变异型A2780cp细胞株p53蛋白无明显变化,p53缺失型SKOV3细胞株p53蛋白表达缺失;三株细胞CHK1蛋白表达均明显升高.结论:淫羊藿素对不同p53分型顺铂耐药卵巢癌细胞均具有时间依赖性的周期阻滞作用;其对不同p53分型顺铂耐药卵巢癌细胞的阻滞作用途径不同;其中对p53野生型C13 *细胞株通过p53途径下调CyclinE蛋白诱发细胞G1期阻滞;而对p53突变型A2780cp及p53缺失型SKOV3细胞株则通过CHK1途径下调CyclinB1诱发G2期阻滞.
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文献信息
篇名 淫羊藿素对不同p53分型顺铂耐药卵巢癌细胞株周期阻滞作用的研究
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科
关键词 卵巢癌 耐药 p53 周期阻滞 淫羊藿素
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 225-233
页数 9页 分类号 R711.75
字数 语种 中文
DOI 10.11778/j.jdxb.2021.03.001
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卵巢癌
耐药
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周期阻滞
淫羊藿素
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暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
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