Ⅱ型阴道闭锁一例并文献复习

• 作者: 张国伟 付美琦 姜颖显 郑玉 向梅
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 关键词: 阴道闭锁 诊断 分型 治疗 病例报告
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 普通妇科疾病及相关研究|Gynecological Disease & Related Research
• 页码范围: 318-321,后插2
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.12280/gjfckx.20200830

摘要

先天性阴道闭锁(congenital atresia of vagina)是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常而未形成贯通的阴道所致,发病率较低.阴道完全闭锁也称为Ⅱ型阴道闭锁,多合并宫颈的发育不良,子宫体发育不良或子宫畸形,在临床上更为罕见.本文对2018年10月吉林大学第二医院妇产科收治后又转诊至北京协和医院的1例Ⅱ型阴道闭锁病例进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断、分型和治疗的进展,以期医生能更好地认识这种生殖道畸形,患者得到个体化治疗,实现更佳预后.