上调K+/Cl-共转运体2可作为癫痫治疗的新靶点吗?

• 作者: 王蒙蒙 陈英 傅锴锴 李根茹 尹又
• 来源期刊: 医学争鸣
• 关键词: 癫痫 K+/Cl-共转运体2 氯稳态 氨基丁酸 神经元过度兴奋
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 学术争鸣|Academic Debate
• 页码范围: 16-19,23
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 语种: 中文
• DOI: 10.13276/j.issn.1674-8913.2021.03.004

摘要

癫痫是由多种病因引起的一种常见中枢神经兴奋性疾病,以脑神经元过度兴奋导致发作性、短暂性、反复性的大脑功能紊乱为特征,其致病机制主要与氯稳态和氨基丁酸(GABA)能神经元抑制功能失调相关.鉴于目前抗癫痫药物存在副作用多、疗效不佳等缺点,深入阐明癫痫的致病机制、寻找新型癫痫治疗措施具有很大的临床迫切性.最新研究发现上调K+/Cl-共转运体2(KCC2)活性,可促进神经元内Cl-外排,降低胞内Cl-浓度来维持GABA能介导的超极化抑制功能,从而防止神经元的过度兴奋.本文依据既往研究就KCC2的结构与功能、KCC2在维持氯稳态和GABA能神经元抑制功能中的作用,以及KCC2功能障碍与癫痫发生相关的研究进展进行总结,探讨靶向调控KCC2功能成为治疗癫痫新靶点的潜在可能性,并进一步讨论KCC2功能与中枢神经兴奋性疾病研究中面临的主要问题.