IgG4相关疾病的诊断和治疗

• 作者: 蒋吴君 王宇清
• 来源期刊: 中华临床免疫和变态反应杂志
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 公众号文章精选
• 页码范围: 110-112
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8705.2021.01.025

摘要

IgG4相关疾病 ( IgG4-RD ) 自2003年起开始在全球范围内被临床医生认识. 胰腺胆道, 腹膜后/主动脉, 头颈部和唾液腺受累是最常见的疾病表型, 其流行病学特征、 血清学和预后不同. 该病临床表现多样, IgG4-RD常被误诊为肿瘤或感染性疾病. 由于缺乏可靠的生物标志物, 组织病理学仍然是诊断的关键. 2019 年美国风湿病学会 ( ACR )和欧洲抗风湿病联盟 ( EULAR ) 发布了 IgG4-RD的分类标准, 为个性化治疗方法提供了新的方向[1]. IgG4-RD对糖皮质激素敏感, 但如果不及时诊治, 可能导致多器官衰竭甚至死亡. Marco等[2]近期对IgG4-RD的诊断和治疗进展做了综述.