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摘要:
新冠肆虐,世界翘首盼望特效药,制药界开足马力。但寻找新冠解药的赛道中,却出现了前所未见的选手。2020年11月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予巴瑞替尼(Baricitinib)与瑞德西韦联用疗法紧急使用授权(EUA),用于治疗需使用吸氧、有创呼吸机或体外膜肺氧合(ECMO)的确诊或疑似患者。
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文献信息
篇名 AI开始制药
来源期刊 财新周刊 学科 医学
关键词 疑似患者 有创呼吸机 解药 紧急使用授权 联用疗法
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 66-73
页数 8页 分类号 R47
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研究主题发展历程
节点文献
疑似患者
有创呼吸机
解药
紧急使用授权
联用疗法
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
财新周刊
其它
2096-1251
10-1344/F
北京市朝阳区工体北路8号院三里屯SOHO
32-235
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