rs2298881多态性与胃癌易感性的meta分析

• 作者: 贾金海 张珊 赵丹 申文亚 李姿萱 刘学慧
• 来源期刊: 中国卫生统计
• 关键词: meta分析 多态性 易感性 胃癌
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 应用研究
• 页码范围: 107-110
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3674.2021.01.028

摘要

目的 采用meta分析评估rs2298881多态性与胃癌易感性的关系.方法 利用PubMed、Medline、Embase、Cochrane、Ovid、Web of Science和中国知网、维普、万方(截至2020年3月)数据库进行全面检索.计算共显性基因模型(AA vs.CC和AC vs.CC)、显性基因模型(AA+AC vs.CC)、隐性基因模型(AA vs.AC+CC)和等位基因模型(A vs.C)的效应指标OR值及95％CI,使用STATA11.1软件进行meta分析.结果 本研究共纳入5篇文献,累计病例3207例,对照3797例.meta分析结果显示,在共显性、显性和等位基因模型中,rs2298881基因多态性与胃癌易感性无相关性(AA vs.CC:OR=0.813,95％CI:0.606～1.091,P=0.618;AC vs.CC:OR=1.056,95％CI:0.876～1.274,P=0.568;AA+AC vs.CC:OR=0.978,95％CI:0.818～1.170,P=0.810;A vs.C:OR=0.933,95％CI:0.792～1.099,P=0.405).在隐性基因模型中,rs2298881多态性与胃癌易感性有关(AA vs.AC+CC:OR=0.817,95％CI:0.705～0.946,P=0.007).结论 除隐性基因模型外,rs2298881基因多态性与胃癌易感性之间不存在相关性,而在隐性模型中,rs2298881AA基因型可以降低胃癌易感性.