苦参素通过上调miR-204对人肝癌HepG2细胞的上皮间质转化及细胞生物学特性的影响

• 作者: 张彩灵 覃小珊 黄赞松
• 来源期刊: 右江民族医学院学报
• 关键词: 苦参素 癌 肝细胞 miR-204 上皮间质转化 钙黏附蛋白-E 波形蛋白
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著与临床报道
• 页码范围: 11-16
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7|R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5817.2021.01.003

摘要

目的 探究苦参素(OM)对转化生长因子-β1 (TGF-β1)诱导人肝癌细胞HepG2上皮细胞间充质转化(EMT)过程的影响及其分子机制.方法 用10 ng/ml TGF-β1诱导HepG2细胞建立EMT模型,将建模成功的肝癌细胞分为5组:模型组、OM 1 mg/ml组、OM 2 mg/ml组、OM 4 mg/ml组、OM 8 mg/ml组,以未建模的HepG2细胞(空白组)作为对照组,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测HepG2中miR-204表达情况,分别采用CCK8实验、划痕实验检测HepG2细胞增殖、迁移情况,蛋白免疫印迹(Western Blot)检测HepG2细胞中钙黏附蛋白-E(E-cadherin)、波形蛋白(Vi-mentin)表达情况.结果 模型组HepG2细胞呈现梭形和纺锤形,且细胞间隙变大、排列松散,表明造模成功.与空白组比较,模型组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞生长抑制率、迁移能力及Vimentin表达水平高于空白组(P＜0.05);与模型组相比,OM 4 mg/ml组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞增殖率、迁移能力及Vim-entin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高(P＜0.05).结论 OM可上调HepG2细胞中miR-204表达,进而抑制TGF-β1诱导的人肝癌细胞HepG2 EMT过程.