急性髓系白血病DNA异常甲基化及治疗进展

• 作者: 冯秀娟 吴涛 白海
• 来源期刊: 内科理论与实践
• 关键词: 急性髓系白血病 DNA异常甲基化 靶向治疗 地西他滨 阿扎胞苷
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 282-286
• 页数: 5页
• 分类号: R733.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.16138/j.1673-6087.2021.04.013

摘要

急性髓系白血病(acute myeloid leukaemia,AML)是一组造血细胞异常增殖和分化抑制造成的恶性克隆性血液疾病,具有明显异质性,有单个或多个分子遗传学事件参与其发病[1].世界卫生组织(World Health Organization, WHO)根据白血病患者临床特点及形态学(morphology, M)、细胞免疫学(immunology, I)、细胞遗传学(cytogenetic, C)、分子生物学(molecular biology, M)异常制定了MICM 分型,指导临床对白血病的诊断分型、个体治疗和预后判断.随着现今医学的发展及患者的期望值升高,对白血病的治疗方案愈来愈趋向于个体化、精准化、靶向化.DNA 甲基化作为AML表观遗传学调控的常见模式,对其研究促进了近年来DNA甲基化治疗药物的发展,给AML 的靶向治疗提供更多选择.