精源性卵母细胞激活因子的相关机制研究进展

• 作者: 纪丽轩 高玉平
• 来源期刊: 中国男科学杂志
• 关键词: 卵母细胞 细胞激活 基因表达调控
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 82-87
• 页数: 6页
• 分类号: R321.1|R349.64
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0848.2021.03.017

摘要

通常认为卵母细胞在成熟分裂促进因子(matura-tion-promoting factor, MPF) 和细胞生长抑制因子(cyso-static factor, CSF)的作用下,发育并停滞于第二次减数分裂中期,在精子或某些理化因素的刺激下卵母细胞才能恢复并完成减数分裂,这一过程称为卵母细胞激活(oocyte activation, OA)[1].1990年,Swann等人通过将精子内提取物注射入卵母细胞内,并观察到受精成功的信号——钙离子振荡,首次提出关于"精子因子"的证据 [2].精源性卵母细胞激活因子(sperm-borne oocyte activation factor,SOAF)被认为是精卵质膜融合后,由精子向卵母细胞质内释放的一种或多种可溶性蛋白,可以启动信号转导通路,通过诱导钙离子振荡以达到激活卵母细胞的目的.目前广泛接受并唯一已明确的关键SOAF是磷脂酶C-zeta (phospholipase C zeta, PLCζ)[4],已有多项研究证实,精子内PLCζ蛋白的缺乏、位置异常、活性及表达异常、相关基因突变与ICSI失败及男性不育相关[4].但其后续激活钙离子振荡和卵母细胞激活的机制仍未完全阐明;同时,在部分文献中提出其他可能作为SOAF的候选蛋白,但目前仍存在争议.本文旨在对SOAF的可能候选蛋白及其相关作用机制进行总结.