微小RNA-206调控膜联蛋白A2表达对肺癌细胞增殖与迁移和侵袭能力的影响

• 作者: 陈晓芸 刘欢 唐潇潇 崔艳伟
• 来源期刊: 中国医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌细胞 微小RNA-206 膜联蛋白A2 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 59-62
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn.1673-4777.2021.01.014

摘要

目的 分析微小RNA(miR)-206调控膜联蛋白A2表达对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 取人肺腺癌A549细胞分为miR-NC组、miR-206组、miR-206 inhibitor组、miR-206 inhibitor NC组,依照分组转染质粒;采用荧光素酶报告实验检测分析miR-206与膜联蛋白A2的关系,采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测miR-206、膜联蛋白A2 mRNA和膜联蛋白A2表达水平;并检测各组细胞增殖、迁移和侵袭能力.结果 miR-206组膜联蛋白A2表达水平明显低于miR-NC组[(0.10±0.03)比(0.35±0.08)],差异有统计学意义(P<0.05).miR-NC组、miR-206组、miR-206 inhibitor组、miR-206 inhibitor NC组miR-206表达水平差异有统计学意义(P<0.05),其中miR-206组最高,miR-206 inhibitor组最低,但各组膜联蛋白A2 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);各组膜联蛋白A2表达水平差异有统计学意义(P<0.05),其中miR-206组最低(0.10±0.03),miR-206 inhibitor组最高(0.73±0.12);各组细胞增殖率、细胞迁移和侵袭活性差异有统计学意义(P<0.05),其中miR-206组最低,miR-206 inhibitor组最高.结论 miR-206可通过靶向调控膜联蛋白A2表达而抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,可作为潜在的肺癌治疗新靶点.