基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨尼妥珠单抗(h-R3)诱导自噬激活对食管鳞状细胞癌化疗敏感性的作用.方法 选取人食管鳞癌Eca109细胞,将细胞分为紫杉醇(PTX)组、0μg·mL-1 h-R3组、200μg·mL-1 h-R3组、400μg·mL-1 h-R3组、200μg·mL-1 h-R3+PTX组、400μg·mL-1 h-R3+PTX组,采用MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测caspase-3、c-caspase-3、PARP、c-PARP、LC3Ⅱ的表达;Eca109细胞转染siRNA-ATG5及阴性对照,400μg·mL-1 h-R3+PTX处理细胞,Western blotting检测ATG5表达,MTT法检测细胞存活率.结果 食管鳞癌Eca109细胞中EGFR的表达显著高于正常食管上皮细胞HEEC(P<0.01);200μg·mL-1、400μg·mL-1 h-R3处理可有效提高Eca109细胞对紫杉醇的敏感性,促进细胞凋亡,并明显上调紫杉醇诱导的caspase-3、c-caspase-3、PARP、c-PARP、ATG5、LC3Ⅱ蛋白表达(P<0.01);转染siRNA-ATG5后,经400μg·mL-1 h-R3+PTX处理的Eca109细胞存活率明显升高(P<0.01).结论 尼妥珠单抗能够诱导食管癌细胞自噬,可增加食管鳞癌Eca109细胞的化疗敏感性.
推荐文章
宫颈鳞状细胞癌化疗前后小分子RNA-96的表达变化及其与化疗敏感性的关系
宫颈鳞状细胞癌
小分子RNA-96
新辅助化疗
化疗敏感性
同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗食管癌的疗效及毒副反应分析
预后
放化疗
毒副反应
尼妥珠单抗
食管癌
尼妥珠单抗对食管鳞癌ECA-109细胞放疗敏感性的影响
尼妥珠单抗
食管鳞癌
ECA-109细胞
放疗敏感性
人增殖抑制基因(HSG)对肿瘤细胞系化疗敏感性的作用
增殖抑制基因
肿瘤细胞,培养的
基因疗法
肿瘤/药物疗法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 尼妥珠单抗诱导自噬激活对食管鳞状细胞癌化疗敏感性的作用
来源期刊 肿瘤药学 学科
关键词 食管鳞状细胞癌 尼妥珠单抗 自噬 化疗敏感性
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 基础研究|Basic Research
研究方向 页码范围 315-319
页数 5页 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2021.03.12
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (68)
共引文献  (2)
参考文献  (20)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2010(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2011(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2012(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2013(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2014(9)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(8)
2015(12)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(11)
2016(12)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(10)
2017(11)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(8)
2018(14)
  • 参考文献(10)
  • 二级参考文献(4)
2019(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2020(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
食管鳞状细胞癌
尼妥珠单抗
自噬
化疗敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
出版文献量(篇)
1597
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5528
论文1v1指导