CD8+CD103+Trm细胞在胃癌中的分布、表型及其功能下降的机制研究

• 作者: 沈洋 彭六生 邱远 邹全明 马代远
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 关键词: 胃癌 CD8+CD103+Trm细胞 TGF-β1 疾病进展
• 年，卷（期）: 2021,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学|Basic Medicine
• 页码范围: 1146-1152
• 页数: 7页
• 分类号: R361|R735.2|R730.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.16016/j.1000-5404.202012107

摘要

目的 探讨CD8+CD103+常驻记忆型T(Trm)细胞在胃癌患者组织中的分布情况,并研究其表型特征,分析胃癌组织中CD8+CD103+Trm细胞功能下降的机制.方法 采用免疫组织化学染色检测胃癌患者组织中CD8+CD103+Trm细胞的数目并分析其与胃癌患者临床分期的相关性;流式细胞术检测胃癌患者组织中CD8+CD103+Trm细胞的比例与数目、表型和功能;体外TGF-β1刺激培养CD8+T细胞,分析其对CD8+CD103+Trm细胞功能的影响.结果 与正常组织相比,胃癌患者肿瘤组织中CD8+CD103+Trm细胞的数目并未明显改变(P＞0.05),但其频率显著下降(P＜0.05);胃癌组织浸润的CD8+CD103+Trm细胞主要属于效应记忆型细胞(CD45RA-CCR7-),并高表达CD69和PD-1;然而,其表达的颗粒酶B和穿孔素水平显著下降(P＜0.05);体外TGF-β1可诱导CD8+CD103+Trm细胞下调表达颗粒酶B和穿孔素(P＜0.05).此外,与早期胃癌患者相比,晚期胃癌患者肿瘤组织中浸润的CD8+CD103+Trm细胞数目显著下降(P＜0.05).结论 胃癌组织中CD8+CD103+Trm细胞的浸润水平与疾病的进展成负相关,并呈现出抑制性的表型且抗肿瘤功能下降,从而有助于胃癌的免疫逃逸.