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摘要:
国内外前列腺癌的诊疗中,基于第二代测序(next generation sequencing,NGS)技术的基因检测及精准医学实践已经得到了广泛的应用.特别是胚系基因突变(如DNA同源重组修复基因BRCA1/2、ATM、前列腺癌易感基因HOXB13等)与前列腺癌的发生、发展、预后及治疗密切相关.《中国前列腺癌患者基因检测专家共识(2020年版)》推荐转移性去势抵抗型前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)和特定家族史及临床病理学特征的前列腺癌患者接受基因检测,并划分了相应人群基因检测的内容和优先级.同时,检测的适用人群、具体内容、检测技术要求、结果判读等各方面,均影响了NGS的临床应用和进一步推广,决定NGS检测的临床价值.本文将根据最新的循证医学证据对《中国前列腺癌患者基因检测专家共识(2020年版)》进行解读.
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文献信息
篇名 《中国前列腺癌患者基因检测专家共识(2020年版)》解读
来源期刊 泌尿外科杂志(电子版) 学科 医学
关键词 前列腺癌 基因检测 专家共识 高通量核苷酸测序
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 指南解读
研究方向 页码范围 23-27
页数 5页 分类号 R737.11
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7410.2021.04.007
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
基因检测
专家共识
高通量核苷酸测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泌尿外科杂志(电子版)
季刊
1674-7410
11-9302/R
16开
济南市经十东路9677号
2008
chi
出版文献量(篇)
995
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