肠源神经酰胺与代谢性疾病

• 作者: 王鹏程 姜长涛
• 来源期刊: 国际内分泌代谢杂志
• 关键词: 肠源神经酰胺 代谢性疾病 法尼酯衍生物X受体 缺氧诱导因子-2α
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 肠道内分泌与代谢性疾病专题
• 页码范围: 295-299
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn121383-20210415-05028

摘要

神经酰胺作为结构骨架可构成各种复杂鞘脂，是脂毒性发挥作用的核心鞘脂代谢物。近年来多项研究表明，肠源神经酰胺在多种代谢性疾病进程中发挥重要作用，可以通过激活不同组织和细胞的线粒体氧化应激、内质网稳态失调及炎性反应机制等影响疾病进程。肠组织能够直接感知肠道微环境变化(如饮食结构变化、菌群结构及其代谢产物改变等)，响应多种不同的信号刺激(如胆汁酸、低氧和炎性反应信号等)，激活包括法尼酯衍生物X受体(FXR)、缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)等信号调节通路，以直接或间接的方式调控神经酰胺代谢。因此，深入探究肠源神经酰胺对不同代谢性疾病发展过程的影响，将为预防和治疗相关疾病提供重要的理论和实践依据。