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欧美杨PdMODD基因克隆与表达特性分析
欧美杨PdMODD基因克隆与表达特性分析
作者:
张腾倩
张伟溪
丁昌俊
张静
胡赞民
苏晓华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
’渤丰3号’杨
PdMODD
生物信息学分析
表达模式分析
摘要:
[目的]研究杨树重要胁迫响应新基因,为揭示杨树抗逆分子机制、培育优良抗逆杨树新品种提供理论依据.[方法]基于水稻MODD氨基酸序列,通过BLAST在美洲黑杨基因组中筛选得到3条基因(Podel.08G114100、Podel.10G158900和Podel.17G098500),并以其序列为参考,以'渤丰3号'杨cDNA为模板克隆得到3条基因(PdMODD1、PdMODD2和PdMODD3).利用生物信息学分析PdMODD蛋白的结构特征及与其同源蛋白的亲缘关系.通过基因枪轰击法分析PdMODD基因亚细胞定位.采用实时荧光定量(qRT-PCR)技术,分析PdMODD 基因组织特异性和不同胁迫条件下的的表达模式.[结果]PdMODD1~3基因的开放阅读框(ORF)全长分别为1 065、1 065和1 074 bp,编码354、354和357个氨基酸,均为不稳定的亲水性蛋白.PdMODD基因均为NINJA家族成员,含有3个保守结构域,其中一个为转录抑制基序EAR.系统进化树分析显示,PdMODD1蛋白与毛果杨PtAFP2亲缘性较高并与拟南芥AtAFP1和木薯MeAFP2位于同一个分支;PdMODD2蛋白与麻疯树JcAFP2亲缘关系最近,并与拟南芥At AFP2聚成一个分支;PdMODD3与毛果杨PtAFP3-1亲缘关系最近,与栓皮槠QsAFP3、拟南芥AtAFP4属于同一分支.亚细胞定位结果表明PdMODD 基因均定位于细胞核.组织特异性分析显示,PdMODD1~3在根、茎、叶中均能表达,且在叶中表达量最高,根中表达量最低.胁迫响应表达模式结果显示,NaCl和聚乙二醇(PEG)胁迫处理下,PdMODD1~3在根、茎、叶组织中主要为显著上调表达.[结论]PdMODD1~3均为NINJA家族成员,含有保守的转录抑制基序EAR,具有组织特异性,在叶中高表达,且能被NaCl和PEG胁迫显著诱导表达,推测PdMODD1、PdMODD2和PdMODD3可能会在'渤丰3号'杨对盐和干旱胁迫响应中发挥重要的调节作用.
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欧美杨
PdSIKI基因
克隆
表达
干旱
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文献信息
篇名
欧美杨PdMODD基因克隆与表达特性分析
来源期刊
南京林业大学学报(自然科学版)
学科
关键词
’渤丰3号’杨
PdMODD
生物信息学分析
表达模式分析
年,卷(期)
2021,(2)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
43-50
页数
8页
分类号
S785.5
字数
语种
中文
DOI
10.12302/j.issn.1000-2006.202007015
五维指标
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’渤丰3号’杨
PdMODD
生物信息学分析
表达模式分析
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
南京林业大学学报(自然科学版)
主办单位:
南京林业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2006
CN:
32-1161/S
开本:
大16开
出版地:
南京市龙蟠路159号南京林业大学
邮发代号:
28-16
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
4299
总下载数(次)
8
总被引数(次)
67156
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