基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
氨化反应在合成化学领域占据着重要地位.二噁唑酮是一种新型酰基氮烯转移试剂,广泛应用于多种类型的氨化反应中.在温和条件下,过渡金属或非金属即可活化二噁唑酮,释放出二氧化碳并生成酰基氮烯中间体,进而参与到氨化-环化反应中.该策略为构建噁唑、喹唑啉和喹诺酮等杂环化合物提供了新的思路.近年来,二噁唑酮参与的环化反应受到越来越多研究者的关注,并且取得了重要进展.本文从不同的催化体系着手就近年来二噁唑酮参与的环化反应进行概述.
推荐文章
假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮催化剂研究进展
假紫罗兰酮
α-紫罗兰酮
β-紫罗兰酮
环化
酸催化剂
合成
综述
2-噁唑烷酮的合成
2-噁唑烷酮
合成
中间体
(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮的合成
噁唑烷二酮
α-羟基酸
手性
合成
含1,3,4-(噁)二唑环的有机电致发蓝光材料及器件研究进展
1,3,4-(噁)二唑
有机电致发光材料
蓝色发光
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 二噁唑酮参与的环化反应研究进展
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科
关键词 二噁唑酮 金属催化 酸催化 环化反应
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 进展评述
研究方向 页码范围 793-802
页数 10页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
二噁唑酮
金属催化
酸催化
环化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学通报(印刷版)
月刊
0441-3776
11-1804/O6
北京2709信箱
chi
出版文献量(篇)
5005
总下载数(次)
20
论文1v1指导