组织miR-1243、LGR5、miR-146a在PTC肿瘤恶性生物学特征评估中价值

• 作者: 游庆华 叶慧英 王佳 徐冬香
• 来源期刊: 分子诊断与治疗杂志
• 关键词: miR-1243 LGR5 miR-146a PTC 肿瘤恶性生物学特征
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 论著|ORIGINAL ARTICLES
• 页码范围: 573-576,581
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-6929.2021.04.017

摘要

目的 探讨组织微小RNA-1243(miR-1243)、富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)、微小RNA-146a(miR-146a)在甲状腺乳头状癌(PTC)肿瘤恶性生物学特征评估中的价值.方法 选取2017年1月至2020年8月本院收治的104例PTC患者组织为癌组织组,并取其癌旁组织作为癌旁组织组.采用分化程度、T分期、淋巴结转移评估PTC恶性生物学特征,采用实时荧光定量PCR检测癌组织、癌旁组织的miR-1243、miR-146a表达,采用免疫组化检测LGR5表达,比较癌组织、癌旁组织的miR-1243、LGR5、miR-146a表达,并对数据进行统计学分析.结果 癌组织miR-1243表达低于癌旁组织,LGR5、miR-146a表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);癌组织LGR5阳性率显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(62.50％vs4.81％,P<0.05);miR-1243与LGR5(r=-0.570,P<0.001)、miR-146a(r=-0.708,P<0.001)呈负相关,LGR5与miR-146a呈正相关(r=0.726,P<0.001);miR-1243与T分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05);LGR5、miR-146a与T分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05).结论 组织miR-1243、LGR5、miR-146a可作为评估PTC肿瘤恶性生物学特征的分子标志物,为PTC靶向治疗、临床决策等提供重要参考信息.