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摘要:
弥漫性内生脑桥胶质瘤(diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG)是一种无法治愈的高度恶性脑肿瘤,几乎只发生于儿童,超过60%的DIPG存在组蛋白H3.3K27M突变.H3.3K27M突变驱动表观遗传和基因表达的重新编程,昭示着肿瘤不良预后,同时也提供潜在的治疗靶点.近年来,分子生物学相关技术发展迅速,通过对肿瘤基因组和转录组的全方位分析,对DIPG已有一个全新的认识.本文拟综述H3.3K27M突变的促瘤机制以及对DIPG潜在的治疗靶点进行讨论.
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文献信息
篇名 H3.3K27M弥漫性内生脑桥胶质瘤的研究进展
来源期刊 中国微侵袭神经外科杂志 学科
关键词 神经胶质瘤 弥漫性内生脑桥胶质瘤 H3.3K27M突变 H3K27me3 表观遗传学
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 348-351
页数 4页 分类号 R739.41
字数 语种 中文
DOI 10.11850/j.issn.1009-122X.2021.07.020
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研究主题发展历程
节点文献
神经胶质瘤
弥漫性内生脑桥胶质瘤
H3.3K27M突变
H3K27me3
表观遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微侵袭神经外科杂志
月刊
1009-122X
44-1459/R
大16开
广州市流花路111号
46-217
1996
chi
出版文献量(篇)
4716
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1
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