miR-155及其靶基因MyD88基因多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征的关系

• 作者: 李焱 贾振薇 孔晓阳 崔桂荣 刘晓燕
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 关键词: miR-155 MyD88基因多态性 弥漫大B细胞淋巴瘤 病理特征
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 淋巴瘤基础与临床|Lymphoma Basis and Clinic
• 页码范围: 757-762
• 页数: 6页
• 分类号: R733.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2021.03.017

摘要

目的:探讨分析miR-155及其靶基因MyD88基因多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理特征的关系.方法:选择2015年3月-2017年8月本院收治的DLBCL患者135例,另外选择淋巴结反应性增生标本90例作为对照组.检测2组受试者miR-155相对表达量及MyD88基因多态性,并分析miR-155及MyD88基因多态性与DLBCL临床病理特征的关系.结果:DLBCL患者miR-155相对表达量显著高于对照组(P＜0.05).DLBCL组患者MyD88 L265P位点突变率显著高于对照组(P＜0.05).MyD88 L265P位点突变型DLBCL患者miR-155相对表达量显著高于野生型患者(P＜0.05).DLBCL患者miR-155相对表达量、MyD88 L265P位点基因多态性与患者病变部位、分期、BCL-2蛋白表达以及 MyD88蛋白表达有关(t=7.461、8.804、6.487、10.812;x2=10.681、8.599、7.251、23.008;P＜0.05).miR-155低表达DLBCL患者生存情况显著优于miR-155高表达患者(P＜0.05).MyD88 L265P位点野生型DLBCL患者生存情况显著优于突变型患者(P＜0.05).miR-155相对表达量与MyD88蛋白表达呈显著正相关(r=0.428,PP=0.000).结论:DLBCL患者表现为miR-155表达异常升高以及MyD88基因突变率升高,且miR-155表达与MyD88基因突变影响患者疾病进展及预后,可能成为DLBCL诊断、治疗及预后判断的潜在生物学指标.