丹皮酚对强直性脊柱炎小鼠跟腱滑膜的影响

• 作者: 郑家春 熊正罡 赵洋洋 蒋绪峰
• 来源期刊: 中国矫形外科杂志
• 关键词: 丹皮酚 强直性脊柱炎 p38MAPK通路
• 年，卷（期）: 2021,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1019-1023
• 页数: 5页
• 分类号: R593.23
• 语种: 中文
• DOI: 10.3977/j.issn.1005-8478.2021.11.13

摘要

[目的]探究丹皮酚(paeonol,Pae)通过调节p38MAPK信号通路对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)小鼠模型跟腱组织及滑膜组织病理学变化的影响.[方法] 48只小鼠随机分为正常组、AS组、AS+阳性药组和AS+Pae组每组12只.除正常组外,其余3组通过注射完全弗氏佐剂建立AS模型,AS+阳性药组使用柳氮磺吡啶灌胃干预9mg/ (kg·d),AS+Pae组使用Pae灌胃干预3 mg (kg·d).比较各组血清TNF-α、骶髂关节滑膜微结构、腱组织骨化以及p38MAPK通路水平.[结果]干预后AS组的TNF-α显著高于正常组(P＜0.05),AS+阳性药组和AS+Pae组的TNF-α显著低于AS组(P＜0.05).AS组观察到炎性浸润、纤维样浸润以及部分软骨形成,AS组的骨化评分显著高于正常组(P＜0.05).AS+阳性药组和AS+Pae组仅有炎性浸润和部分纤维样浸润,骨化评分显著低于AS组(P＜0.05).AS组的p-MKK3/6/MKK3/6、p-p38/p38水平显著高于正常组(P＜0.05).AS+阳性药组和AS+Pae组的p-MKK3/6/MKK3/6、p--p38/p38水平显著低于AS组(P＜0.05).[结论]Pae抑制AS模型小鼠的滑膜细胞损伤、跟腱炎性反应和骨化,并抑制p38MAPK通路.