鞘氨醇激酶1抑制剂的研究进展

• 作者: 杨倩 汪小涧
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 鞘氨醇激酶-1 抑制剂 抗肿瘤 结构类型 构效关系 进展
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 综述|Reviews
• 页码范围: 759-768
• 页数: 10页
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20210615

摘要

鞘氨醇激酶1(SphK1)是调控细胞膜脂质微环境的重要蛋白,在神经酰胺,鞘氨醇和鞘氨醇-1-磷酸的动态平衡中发挥重要作用.SphK1的过度表达与肿瘤的发生,发展和迁移过程以及产生耐药性有着密切的联系.SphK1抑制剂可以诱导多种肿瘤细胞凋亡,并且可以逆转肿瘤耐药性,具有良好的药物开发前景.本文综述了 SphK1的结构生物学以及SphK1抑制剂的结构类型和构效关系研究进展.