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摘要:
目的 比较AQP4-IgG阳性与AQP4-IgG阴性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床学特点.方法 收集2015年9月至2019年9月在郑州大学第一附属医院住院的345例NMOSD患者的临床资料,根据AQP4-IgG血清学状态,将NMOSD患者分为AQP4-IgG阳性组与AQP4-IgG阴性组.结果 AQP4-IgG阳性组与阴性组分别有244例和101例,AQP4-IgG阳性组的女性发病率、抗核抗体谱阳性率及其他自身免疫性疾病的共患率明显高于阴性组(P=0.000;P=0.000;P=0.003),AQP4-IgG阴性组的脑部病变、视神经炎及既有视神经炎又有脊髓炎的发病率明显高于阳性组(P=0.000;P=0.000;P=0.012),AQP4-IgG阳性组的免疫抑制剂使用率高于阴性组(P=0.025).此外,AQP4-IgG阳性组的维生素B12、血沉均高于阴性组(P=0.015;P=0.009),AQP4-IgG阴性组的同型半胱氨酸、血红蛋白明显高于阳性组(P=0.001;P=0.002);脊髓炎发病率、脊髓病变节段数、腰髓病变、幕上病变、复发率、疾病发作次数、随访时间、最低点及最后1次随访EDSS在AQP4-IgG阳性组与阴性组间均无统计学差异(均P>0.05),年龄、C反应蛋白、白细胞、血小板、脑脊液中的白细胞、淋巴细胞比率及蛋白定性在两组间亦无统计学差异(均P>0.05).结论 AQP4-IgG阳性与阴性NMOSD患者在临床特征方面确实存在很多差异.与AQP4-IgG阳性组相比,阴性组更常见视神经炎、脑部病变及视神经和脊髓同时受累,其血红蛋白及同型半胱氨酸明显更高;阳性组的女性、抗核抗体谱及共患其他自身免疫性疾病更常见,其维生素B12及血沉更高.
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文献信息
篇名 AQP4-IgG阳性与AQP4-IgG阴性NMOSD的临床学比较研究
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科
关键词 AQP4-IgG 视神经脊髓炎谱系疾病 抗核抗体谱 同型半胱氨酸
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 217-222
页数 6页 分类号 R744.5+2
字数 语种 中文
DOI 10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0055
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AQP4-IgG
视神经脊髓炎谱系疾病
抗核抗体谱
同型半胱氨酸
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
5932
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