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摘要:
聚酰胺胺(PAMAM)是具有双亲性的树枝状大分子,载药能力良好,已成为纳米药物转运体系中重要的药物载体.在近生理环境下,实时测量不同代数(G2、G5和G7)、不同末端基团(—OH、—NH2和—COOH)PAMAM的细胞毒性,对于其作为药物载体的应用尤为重要.本研究利用原子力显微镜(AFM)纳米压痕技术可以在生理条件下测量单个细胞力学性质的优势,通过比较浓度梯度和时间梯度下不同代数及不同末端基团PAMAM对细胞力学性质(杨氏模量)的影响,分析了PAMAM的细胞毒性.由于没有明显的电荷效应,不同浓度的G2-PAMAM-NH2和G5-PAMAM-OH与HeLa细胞共孵育不同时间后,细胞杨氏模量的改变(毒性)并不明显.以0.5μmol/L G5-PAMAM-NH2与HeLa细胞共孵育0、0.5、1和2 h后,细胞杨氏模量分别为0.61、0.45、0.46和0.22 kPa;分别以0.5、1.0、2.0和5.0μmol/L G5-PAMAM-NH2与HeLa细胞共孵育2 h后,细胞杨氏模量分别为0.30、0.20、0.17和0.22 kPa.由此可知,时间是影响其细胞毒性的主导因素.不同末端基团的G5-PAMAM-COOH的细胞毒性具有浓度依赖性.本研究为PAMAM作为纳米药物载体在纳米医学中的应用提供了基础数据.
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文献信息
篇名 纳米药物载体聚酰胺胺的细胞毒性研究
来源期刊 分析化学 学科
关键词 原子力显微镜 纳米压痕 聚酰胺胺 细胞毒性 细胞力学
年,卷(期) 2021,(6) 所属期刊栏目 研究报告|Scientific Papers
研究方向 页码范围 999-1007
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.19756/j.issn.0253-3820.211129
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研究主题发展历程
节点文献
原子力显微镜
纳米压痕
聚酰胺胺
细胞毒性
细胞力学
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
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16
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