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摘要:
近年来肺纤维化患病率在全球范围内呈上升趋势,且因其发病机制复杂,临床表现各异,目前在治疗方面可供的选择有限.核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族含热蛋白结构域蛋白3(NLRP3)炎症小体在肺纤维化疾病发生发展中起到至关重要的作用,其激活与抑制可直接影响肺纤维化的进程.NLRP3炎症小体结构由传感器分子、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1组成,其3种激活途径包括典型或经典途径、选择性或非典型途径和替代途径.NLRP3炎症小体的过度激活可加快特发性肺纤维化和矽肺所致的肺纤维化的发生发展.因此,NLRP3炎症小体可作为肺纤维化的治疗靶点.NLRP3炎症小体激活剂和抑制剂可介导NLRP3炎症小体的激活与抑制,进而调控肺纤维化的发生发展,因此可通过抑制NLRP3炎症小体的激活而达到改善肺纤维化的目的;但具体机制尚未阐明.对肺纤维化的治疗策略还需进一步研究NLRP3炎症小体的活化和调控相关环节.
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综述
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文献信息
篇名 NLRP3炎症小体在肺纤维化中作用的研究进展
来源期刊 中国职业医学 学科 医学
关键词 NLRP3 炎症小体 肺纤维化 激活剂 抑制剂 调控机制 研究进展
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 综述|Reviews
研究方向 页码范围 577-581
页数 5页 分类号 R135.2
字数 语种 中文
DOI 10.20001/j.issn.2095-2619.20211271
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研究主题发展历程
节点文献
NLRP3
炎症小体
肺纤维化
激活剂
抑制剂
调控机制
研究进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国职业医学
双月刊
2095-2619
44-1484/R
大16开
广州市新港西路海康街68号
46-103
1974
chi
出版文献量(篇)
4671
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28991
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