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摘要:
目的 研究五子衍宗丸多糖对过氧化氢(H2O2)诱导心肌细胞损伤的影响及其作用机制.方法 将小鼠心肌细胞随机分为阴性对照组(正常小鼠心肌细胞分离纯化后培养)、诱导组(心肌细胞培养液加入100 μmol·L-1 H2O2反应2 h)、五子衍宗丸多糖大剂量组(1×10-4 mol·L-1五子衍宗丸多糖培养24 h,100μmol·L-1H2O2反应2 h)、五子衍宗丸多糖中剂量组(5×10-5mol·L-1五子衍宗丸多糖培养24 h,100 μmol·L-1H2O2反应2 h)、五子衍宗丸多糖小剂量组(1×10-5mol·L-1五子衍宗丸多糖培养24 h,100 μmol·L-1H2O2反应2 h).噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;酶联免疫吸附(ELISA)法检测白细胞介素-6(IL-6)及IL-12;免疫蛋白印迹法检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、细胞凋亡调节因子Bax和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)蛋白.结果 与阴性对照组比较,诱导组心肌细胞吸光度(A值)降低,LDH和CK、MDA、IL-6与IL-12释放量升高,CAT(五子衍宗丸多糖大剂量组)、SOD和GSH-Px(五子衍宗丸多糖中、大剂量组)活性降低,差异有统计学意义(P<0.05);与诱导组比较,五子衍宗丸多糖各剂量组4值、CAT(五子衍宗丸多糖大剂量组)、SOD和GSH-Px五子衍宗丸多糖中、大剂量组升高;IL-6、IL-12、LDH、CK和MDA(五子衍宗丸多糖大剂量组)释放量降低;Bcl-2和caspase蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调,均差异有统计学意义(P<0.05).结论 五子衍宗丸多糖能有效缓解心肌细胞过氧化损伤,减轻或抑制脂质过氧化反应,缓解炎症因子对心肌细胞的损伤,作用机制可能与下调Bcl-2及caspase蛋白表达、上调Bax蛋白表达有关.
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文献信息
篇名 五子衍宗丸多糖对过氧化氢所致心肌细胞损伤的影响
来源期刊 医药导报 学科
关键词 五子衍宗丸多糖 过氧化氢 心肌细胞损伤
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 306-310
页数 5页 分类号 R286|R965
字数 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2021.03.002
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五子衍宗丸多糖
过氧化氢
心肌细胞损伤
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