SOX17基因单核苷酸多态性与安徽地区散发颅内动脉瘤的相关性研究

• 作者: 朱蕾 余传庆 薛敏 陈杰 董淑阳 黄冠敏 常悦悦 张梅
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 关键词: 颅内动脉瘤 SOX17 单核苷酸多态性 基因型 等位基因
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 776-781
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20210326-00201

摘要

目的:探讨 SOX17基因rs1072737、rs9298506和rs10958409位点多态性与安徽地区人群散发颅内动脉瘤(IA)的相关性。 方法:选择自2017年1月至2020年12月安徽理工大学第一附属医院收治的162例散发IA患者(病例组)及182例同期住院患者或健康体检者(对照组)进入研究。分析并比较2组成员 SOX17基因rs1072737、rs10958409和rs9298506位点基因型及等位基因频率，明确不同基因型及等位基因对IA的影响；同时进一步按性别、动脉瘤破裂情况将2组成员进行分层，明确细分人群中IA的危险因素或保护因素。 结果:2组成员rs10958409基因型分布差异无统计学意义( P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果提示rs1072737位点的GG+GT基因型( OR=0.913， 95%CI：0.845~0.990， P=0.031)及等位基因G( OR=0.805， 95%CI：0.718~0.932， P=0.029)是IA的独立保护因素，rs9298506位点GG+AG基因型( OR=1.043， 95%CI：1.008~1.084， P=0.011)及等位基因G( OR=1.003， 95%CI：1.001~1.007， P=0.023)是IA的独立危险因素。按性别分层后，rs1072737位点GG+GT基因型及G等位基因仍然是男性及女性IA的独立危险因素( P<0.05)，rs9298506位点GG+AG基因型及G等位基因仍然是男性及女性IA的独立保护因素( P<0.05)。按动脉瘤破裂情况分层后结果显示，破裂组和未破裂组IA患者rs1072737位点与rs9298506位点基因型分布差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:安徽地区人群中 SOX17基因rs1072737位点GG+GT基因型人群(等位基因G携带者)IA发病风险相对降低，rs9298506位点GG+AG基因型人群(等位基因G携带者)IA发病风险相对升高；rs1072737位点、rs9298506位点多态性与IA破裂与否无相关性。