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TAP1基因多态性与被动吸烟的交互作用对肺结核发病的影响
TAP1基因多态性与被动吸烟的交互作用对肺结核发病的影响
作者:
胡宽
罗芳
张开漩
邹频昂
罗丹
陈悦
彭文慧
汪保国
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
TAP1
基因多态性
被动吸烟
肺结核
交互作用
摘要:
目的 TAP1基因多态性与感染性疾病发生有关.文中探讨TAP1基因多态性、环境危险因素及两者的交互作用对肺结核发病的影响.方法 采用病例对照研究方法,选取广东省各个结核防治单位128例肺结核确诊患者为病例组,并选取同期145例体检健康人群作为对照组.采用多因素Logistic回归模型纳入乘积项法分析TAP1基因多态性与被动吸烟的相乘交互作用,叉生分析法分析两者相加交互作用.采用SHEsis软件对TAP1基因两位点进行单体型分析.结果 单因素分析结果显示被动吸烟、TAP1rs1135216位点等位基因和基因型在病例组与对照组中的分布差异有统计学意义(P<0.05);rs1057141位点等位基因和基因型在病例组与对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,rs1135216位点AG基因型(OR=7.320,95%CI:2.394~22.381)及被动吸烟(OR=1.978,95%CI=1.193~3.281)与肺结核发病有关.TAP1 rs1135216位点超显性模型(AA+GG vs AG)中,AG基因型(OR=6.528,95%CI=2.168~19.657)的肺结核发病风险是AA+GG基因型的6.528倍;显性模型(AG+GG vs AA)中,AG+GG基因型(OR=4.549,95%CI=1.888~10.963)的肺结核发病风险是AA基因型的4.549倍.TAP1基因两位点单体型GG与肺结核发病存在关联(OR=3.439,95%CI:1.636~7.228).rs1135216位点超显性模型中AG基因型、显性模型中AG+GG基因型与被动吸烟在肺结核发病中无相乘交互作用.叉生分析结果显示,携带AG基因型且有被动吸烟者肺结核患病风险是未携带AG基因型且无被动吸烟的20.811倍(OR=20.811,95%CI:2.586~167.501).结论 被动吸烟可增加肺结核患病风险.TAP1 rs1135216位点基因多态性与肺结核发病相关,且其与被动吸烟在肺结核发病中存在相加交互作用.TAP1 rs1057141位点基因多态性与肺结核发病无关,但其与rs1135216位点的单体型GG与肺结核发病相关.
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文献信息
篇名
TAP1基因多态性与被动吸烟的交互作用对肺结核发病的影响
来源期刊
医学研究生学报
学科
关键词
TAP1
基因多态性
被动吸烟
肺结核
交互作用
年,卷(期)
2021,(7)
所属期刊栏目
临床研究|Clinical Research
研究方向
页码范围
721-726
页数
6页
分类号
R563
字数
语种
中文
DOI
10.16571/j.cnki.1008-8199.2021.07.009
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TAP1
基因多态性
被动吸烟
肺结核
交互作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究生学报
主办单位:
南京军区南京总医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-8199
CN:
32-1574/R
开本:
大16开
出版地:
南京市中山东路305号A7信箱
邮发代号:
28-280
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
7094
总下载数(次)
15
总被引数(次)
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