基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
Alzheimer's disease(AD)is a worldwide problem and there are no effective drugs for AD treatment.Previous studies show that DL0410 is a multi-target,anti-AD agent.In this study,we investigated the therapeutic effect of DL0410 and its action mechanism in SAMP8 mice.DL0410(1-10 mg.kg-1-d-1)was orally administered to 8-month-old SAMP mice(SAMP8)for 8 weeks.We showed that DL0410 administration effectively ameliorated the cognitive deficits in the Morris water maze test,novel object recognition test,and nest building test.We revealed that DL0410 dose-dependently increased the expression levels of the mitochondrial proteins(PGC-1α,Mitofusin 2,OPA1,and Drp1),and subsequently ameliorated the processes of mitochondrial biosynthesis,fusion,and fission in the cortex and hippocampus of SAMP8 mice.Furthermore,DL0410 administration promoted the expression of synaptic proteins(synaptophysin and PSD95)in the brain of SAMP8 mice,and upregulated the protein phosphorylation in NMDAR-CAMKII/CAMKIV-CREB pathway responsible for the synaptic plasticity.DL0410 administration dose-dependently increased the expression of BDNF and TrkB,and the neurotrophic effect was mediated via the ERK1/2 and PI3K-AKT-GSK-3β pathways.DL0410 administration upregulated Bcl-2,increased the Bcl-2/Bax ratio and the level of caspase 3 and PARP-1,alleviating neuronal apoptosis.We proposed that the NMDAR-CREB-BDNF pathway might establish a positive feedback loop between synaptic plasticity and neurotrophy,with CREB at the center.In summary,DL0410 promotes synaptic function and neuronal survival,thus ameliorating cognitive deficits in SAMP8 mice via improved mitochondrial dynamics and increased activity of the NMDAR-CREB-BDNF pathway.DL0410 is a promising candidate to treat aging-related AD,and deserves more research and development in future.
推荐文章
快速老化小鼠SAMP8的增龄性老化特征研究
快速老化小鼠
脑老化
认知
透射电镜
G蛋白在快速老化痴呆小鼠SAMP8脑组织中的表达
阿尔茨海默病
GTP结合蛋白质类
印迹法,蛋白质
小鼠
模型,动物
脂筏蛋白质组学分析揭示快速老化因素对SAMP8 小鼠海马组织的关键影响
阿尔茨海默病
衰老,过早
细胞衰老
氧化磷酸化
线粒体
miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制
miR-9
miR-9*
衰老
SAMP8小鼠
SAMR1小鼠
靶基因
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 DL0410 ameliorates cognitive disorder in SAMP8 mice by promoting mitochondrial dynamics and the NMDAR-CREB-BDNF pathway
来源期刊 中国药理学报(英文版) 学科
关键词
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 Neuropharmacology
研究方向 页码范围 1055-1068
页数 14页 分类号
字数 语种 英文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (48)
共引文献  (2)
参考文献  (56)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1961(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2006(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2010(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2011(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2012(12)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(10)
2013(6)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(2)
2014(7)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(2)
2015(6)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(1)
2016(8)
  • 参考文献(8)
  • 二级参考文献(0)
2017(11)
  • 参考文献(10)
  • 二级参考文献(1)
2018(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2019(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2020(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药理学报(英文版)
月刊
1671-4083
31-1347/R
大16开
上海市太原路294号
4-295
1980
eng
出版文献量(篇)
4416
总下载数(次)
2
总被引数(次)
42236
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导